托馬斯·林達(dá)爾

　　央廣網(wǎng)北京10月8日消息 據(jù)中國之聲《新聞縱橫》報道，瑞典皇家科學(xué)院北京時間昨天傍晚宣布，將2015年諾貝爾化學(xué)獎授予瑞典科學(xué)家托馬斯·林達(dá)爾、美國科學(xué)家保羅·莫德里克和擁有美國、土耳其雙重國籍的科學(xué)家阿齊茲·桑賈爾，以表彰他們在基因修復(fù)機理研究方面所作的貢獻。

　　脫氧核糖核酸，俗稱的DNA。人類幾乎每個細(xì)胞里都有DNA，它們編碼了人體全部的遺傳信息。一個細(xì)胞里的DNA全長超過2米，人體內(nèi)所有的DNA加起來可以往返地球和太陽之間250次。

　　可以說，這么多DNA，全都是從一開始受精卵里那兩米長的DNA復(fù)制來的。所有化學(xué)進程都是不精確的，這幾十億次的復(fù)制之后早就應(yīng)該錯得沒邊兒了，何況細(xì)胞還在每天承受活性分子和輻射帶來的損傷。但是我們大部分人都活得還挺好，基因也沒有變成一堆亂碼。這一神奇的成就是怎么實現(xiàn)的呢？答案是，我們體內(nèi)有一群蛋白質(zhì)專門負(fù)責(zé)看管DNA。它們持續(xù)不斷地校對基因組，發(fā)現(xiàn)損傷就立刻著手修復(fù)。2015年的諾貝爾化學(xué)獎，表彰的就是發(fā)現(xiàn)這一修復(fù)機制的化學(xué)家。果殼網(wǎng)編輯恩特昨晚接受中國之聲采訪時這樣說：生命要想存活下去，遺傳物質(zhì)必須相對穩(wěn)定。最早時候，人們覺得DNA本身就特別結(jié)實，根本就不需要修護。林達(dá)爾發(fā)現(xiàn)，DNA其實沒有人想象的那么結(jié)實，你要把DNA單獨拿出來，它很容易壞，但是在人體內(nèi)卻沒壞，就證明它肯定是有什么特殊的機制在作用。從他才開始意識到我們需要這么一個機制，接下來研究都是在具體揭曉這個修復(fù)機制是怎么運行的。

　　事實上，許多類型的癌癥就要歸結(jié)于這些機制的失靈，但得是部分失靈。全部機制都完好的話，新的錯誤就很難產(chǎn)生，癌癥就不容易發(fā)展；但如果所有機制都壞了，細(xì)胞就承受不了錯誤，會很快死掉。許多癌癥藥物都是以破壞癌細(xì)胞殘存修復(fù)機制為目標(biāo)的。因此，2015年諾貝爾化學(xué)獎不但增進了我們對細(xì)胞的了解，還可能成為許多拯救生命藥物的來源。

　　恩特介紹，準(zhǔn)確的說很多種癌癥發(fā)病的一個重要因素就是某些修復(fù)機制壞了，為什么會有癌癥？癌癥是因為正常的細(xì)胞出現(xiàn)了突變，或DNA出了錯，它不按照本來正常規(guī)定工作去運行，修復(fù)機制完好的時候，它也不是萬能的，之前說一般它的修復(fù)率可能一千個里面會漏掉一個，它也會犯錯誤。但是在修復(fù)機制完好的時候，癌癥是比較難出現(xiàn)的，一旦眾多修復(fù)機制有一兩個壞掉了，這時候犯錯誤的概率大大增加，細(xì)胞失靈突變成癌細(xì)胞概率大大增加。修復(fù)機制也是隨機突變導(dǎo)致的，但是現(xiàn)在我們知道，它壞了可以想辦法修它，或者是就反過來讓它壞的更徹底，讓癌細(xì)胞徹底死掉，這是對待癌癥思路之一。

　　2015年諾貝爾化學(xué)獎的三位得主分別發(fā)現(xiàn)了三種DNA修復(fù)機制，除此之外，還有許多其他修復(fù)機制。它們每天糾正成千上萬的錯誤，讓我們能活下去。諾貝爾獎頒給這三位科學(xué)家，就是表彰他們從上世紀(jì)70年代起的重要貢獻，而這樣改變?nèi)祟悓ψ陨碚J(rèn)識的發(fā)現(xiàn)正是建立在科學(xué)家一次次失敗的基礎(chǔ)上。

　　恩特表示，就像托馬斯·林達(dá)爾方向研究實際上是從一個失敗開始的，就是一開始他是研究RNA，RNA是和DNA相近的一種分子，RNA特別不穩(wěn)定，隨便一加熱或者什么都會分解，他就在做RNA的時候遇到了很大的困難，因為它老分解老分解，實驗就沒法進行下去，但是他從這里想到了RNA這么容易分解，DNA是它的親戚。當(dāng)時的人都覺得DNA超級穩(wěn)定，完全不需要任何修復(fù)。RNA這么弱、DNA卻那么強，這差距太大了。他是由這個東西而想到檢測DNA到底是不是像普遍認(rèn)為的那么強，結(jié)果發(fā)現(xiàn)果然不是，DNA其實也脆弱的，DNA也是一個需要修復(fù)的過程。