人民網(wǎng)北京6月29日電 （記者 王君平）浙江中醫(yī)藥大學(xué)日前在京召開新聞發(fā)布會(huì)，宣布我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗癌中藥康萊特注射液已經(jīng)美國(guó)FDA評(píng)審?fù)ㄟ^，進(jìn)入三期臨床，在美國(guó)癌癥患者中擴(kuò)大使用。這標(biāo)志著，康萊特成為第一個(gè)即將在美國(guó)本土進(jìn)入三期臨床的中藥注射劑產(chǎn)品，是我國(guó)中藥創(chuàng)制專項(xiàng)研究的重大進(jìn)展，邁出我國(guó)中藥國(guó)際化至為關(guān)鍵的一步。

康萊特注射液是中國(guó)工程院院士、浙江中醫(yī)藥大學(xué)教授李大鵬領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)，運(yùn)用超臨界CO2萃取等國(guó)際領(lǐng)先技術(shù)，從中藥薏苡仁中提取分離出抗癌活性成分，研制而成的安全、有效、速效且工藝超前的靜脈乳劑。康萊特先后在美國(guó)、日本、歐盟等11個(gè)國(guó)家和地區(qū)申請(qǐng)了發(fā)明專利，并陸續(xù)獲得俄羅斯等國(guó)家頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書，成功上市銷售。

1999年，李大鵬向美國(guó)FDA提出了中藥新藥的注冊(cè)申請(qǐng)，克服了重重難關(guān)，自籌資金數(shù)千萬美元，成功完成了康萊特注射液的IND(臨床前的研究)，一期臨床試驗(yàn)(毒性考察)和二期臨床試驗(yàn)，從不同方面證實(shí)了康萊特的安全有效。在二期臨床試驗(yàn)中，主要評(píng)價(jià)指標(biāo)證明，康萊特治療組患者的中位生存期比美國(guó)常規(guī)抗癌西藥對(duì)照組提高了1.9個(gè)月；客觀緩解率提高了85.7%；一年生存率康萊特組為26.9%，對(duì)照組為9.1%；中位無疾病進(jìn)展生存期康萊特組為114天，明顯高于對(duì)照組的57.5天。

“小規(guī)模二期臨床實(shí)驗(yàn)的成功，使康萊特成為第一個(gè)即將在美國(guó)本土進(jìn)入三期臨床的中藥注射劑產(chǎn)品，并奠定了在更大范圍內(nèi)開展抗癌治療的基礎(chǔ)。” 浙江中醫(yī)藥大學(xué)副校長(zhǎng)李俊偉在新聞發(fā)布會(huì)上說。

李大鵬表示，愿將這項(xiàng)擁有多個(gè)有效專利的成果與中外制藥大公司進(jìn)行戰(zhàn)略合作，盡快完成三期試驗(yàn)，加速我國(guó)國(guó)寶中藥走向世界的進(jìn)程，讓康萊特注射液為廣大國(guó)內(nèi)外腫瘤患者造福。

據(jù)悉，1995年，康萊特注射液獲得國(guó)家新藥證書，該項(xiàng)研究先后被國(guó)家中醫(yī)藥管理局、科技部等列入“七五”、“八五”、“九五”、“十五”重大科技攻關(guān)課題，“康萊特注射液美國(guó)二、三期臨床”作為國(guó)家十一五“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”已通過驗(yàn)收。美國(guó)《科學(xué)》雜志盛贊康萊特是繼中草藥麻黃素、青蒿素發(fā)明之后，又一個(gè)擁有專利的代表性成果。