中新網(wǎng)11月19日電 據(jù)《今日美國》報道，當?shù)貢r間18日，美國傳染病專家福奇在接受采訪時稱，如果新冠疫苗獲得美國食品和藥物管理局批準，他將會接種疫苗，并建議家人也接種。
報道稱，美國一線醫(yī)護人員預計將在2020年12月底或2021年1月初接種第一批新冠疫苗。
福奇表示，在優(yōu)先考慮有感染風險或嚴重疾病風險的人群之后，如果一切按計劃進行，健康的普通人群預計可以在2021年4月到7月期間，接種第一批疫苗。
資料圖為美國傳染病專家福奇。他表示，如果大多數(shù)人在夏季和秋季之前接種了疫苗，人們就可以開始期待回到疫情前的正常狀態(tài)。
福奇還強調，候選疫苗的數(shù)據(jù)將由獨立咨詢委員會審查，該委員會主要由外部的專業(yè)科學家組成。然后，委員會將向有權批準疫苗使用的食品和藥物管理局提交客觀的調查結果。之后，這些數(shù)據(jù)將被發(fā)布，供所有人審閱。
福奇表示，“當它(疫苗)被美國食品和藥物管理局批準后……我會接種疫苗，我也會建議我的家人接種疫苗?！?/p>
當?shù)貢r間11月18日，德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司宣布，其共同研發(fā)的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示，該疫苗有效率達到95%。兩家公司在聲明中稱，這款疫苗現(xiàn)已滿足美國食品和藥物管理局緊急使用授權的關鍵安全數(shù)據(jù)要求，將在數(shù)日內(nèi)向食品和藥物管理局正式申請緊急使用授權，并向全球其它監(jiān)管機構共享數(shù)據(jù)。