中新網(wǎng)10月20日電 國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨20日就新冠滅活疫苗最新研究進展等問題作出回應(yīng)。他表示，在III期臨床試驗取得安全性和保護力數(shù)據(jù)以后，疫苗經(jīng)審評獲批就可以上市。實際上，目前已經(jīng)開始了緊急使用。
資料圖：科研人員在演示新型冠狀病毒疫苗研發(fā)實驗過程。 湯彥俊 攝
國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制20日召開新聞發(fā)布會，會上有記者提問稱，請問滅活疫苗最新研究進展怎么樣，普通公眾什么時候能夠接種到新冠滅活疫苗？
劉敬楨回應(yīng)稱，目前，國藥集團中國生物所屬的北京生物制品研究所和武漢生物制品研究所這兩款滅活疫苗現(xiàn)在正在阿聯(lián)酋、巴黎、約旦、秘魯、阿根廷、埃及等十個國家開展III期臨床試驗，目前已經(jīng)接種5萬余人，總共接種者將達到6萬余人。目前反映還是非常不錯的，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，各方面進展領(lǐng)跑全球，得到國際廣泛的認(rèn)可?，F(xiàn)在已經(jīng)有幾十個國家向國藥集團中國生物提出新冠疫苗的需求。
劉敬楨介紹，2月1日，國藥集團中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日，武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件，并同步開展國內(nèi)I/II期臨床試驗。4月27日北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發(fā)加上雙保險。國內(nèi)I/II期臨床研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結(jié)果顯示疫苗接種后，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種后均產(chǎn)生高滴度免疫應(yīng)答，兩支疫苗按照0，28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉(zhuǎn)率均達100%。
劉敬楨指出，當(dāng)前新冠滅活疫苗正在全力沖刺階段，國藥集團中國生物疫苗研發(fā)是萬里長征還剩最后一公里，在III期臨床試驗取得安全性和保護力數(shù)據(jù)以后，疫苗經(jīng)審評獲批就可以上市。實際上，目前已經(jīng)開始了緊急使用。國藥集團中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的范圍。目前中國生物已做好大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩個新冠疫苗P3生產(chǎn)工廠已經(jīng)建設(shè)完成，明年產(chǎn)能將達到10億劑以上，能夠保證安全充足的疫苗供應(yīng)。